エコプリル – クロピドグレル
¥3,990
最終更新日
2025年4月18日
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エコプリル – クロピドグレル。 は インド から発送されます。 お届け予定は 2025/05/16, 配送料は ¥890 となります。 ¥9000 以上のご購入で送料無料となります。
| 利用可能な投与量 | 75 mg |
| 製造元 | ジョンリー製薬（Johnlee Pharmaceuticals） |
| オリジナルの薬 | プラビックス |
| 1箱あたりの数量 | 200錠 1箱以下の数量の注文の場合、製品のオリジナルの箱なしで商品が送られる場合があります。 |
| 効能 | 心臓病（急性心筋梗塞、狭心症）、脳梗塞の予防、血栓予防 |
| 副作用 | 出血、黄疸、吐き気、食欲不振など |
| 生産国 | インド |
◆クロピドグレルの作用
有効成分「クロピドグレル」は、脳梗塞や心臓病の予防や再発防止に用いられる抗血小板薬です。血小板の凝集を抑制することで血栓の形成を抑制する作用があり、血液をサラサラにする薬として知られます。
血管が詰まることで引き起こされる、脳梗塞や心筋梗塞などを予防します。
【適応症】
・虚血性脳血管障害（心原性脳塞栓症を除く）後の再発抑制
・経皮的冠動脈形成術（PCI）が適用される急性冠症候群
・安定狭心症
・陳旧性心筋梗塞
・末梢動脈疾患における血栓・塞栓形成の抑制
◆クロピドグレルの服用方法
症状によって服用方法が異なります。医師の指示に従って服用してください。
＜経皮的冠動脈形成術（PCI）が適用される急性冠症候群、安定狭心症、陳旧性心筋梗塞＞
服用開始日に1回クロピドグレル300mgを1日1回服用し、その後は維持量として1日1回75mgを服用します。
＜虚血性脳血管障害（心原性脳塞栓症を除く）後の再発抑制＞
1回クロピドグレル75mgを1日1回服用。ただし、年齢・体重・症状により1回50mgを1日1回服用になることがあります。
＜末梢動脈疾患（PAD）における血栓・塞栓形成の抑制＞
1回クロピドグレル75mgを1日1回服用します。
いずれの場合も、空腹時の服用は避けてください。
用量は年齢・体重・症状により適宜増減されます。
◆クロピドグレルの副作用
主な副作用として、出血、黄疸、吐き気・嘔吐、食欲不振、貧血などがあります。
また、重篤な副作用として稀に、
・頭蓋内出血（突然の激しい頭痛、悪心・嘔吐、顔や手足の片側麻痺）
・胃腸出血、眼底出血、関節血腫（黒色便、血便、吐血、視力障害、関節痛）
・肝機能障害、黄疸（強い疲労感・倦怠感、食欲不振、白眼や皮膚が黄色くなる）
・血栓性血小板減少性紫斑病（倦怠感、食欲不振、紫斑、意識障害）
・無顆粒球症、汎血球減少症（咽頭痛、頭痛・頭重、耳鳴り）
などがあります。
記載されている以外でも異常が現れた場合は服用を中止し、直ちに医療機関を受診してください。
◆クロピドグレルの使用上の注意
次に該当する方は、クロピドグレルを使用しないでください。
・出血している方（血友病、頭蓋内出血、消化管出血、尿路出血、喀血、硝子体出血等）
・抜歯や手術を予定している方
・本剤の成分に対しアレルギー症状が出たことがある方
・妊娠または授乳中の方
◆エコプリルの個人輸入
エコプリルはインドの製薬会社ジョンリー製薬が製造する医薬品です。
海外で承認されている医薬品は、個人での使用に限り薬事法が定める範囲内において購入できます。
当店では、海外の医薬品の個人輸入代行サービスを提供しています。商品の注文、商品代金お支払い、通関、配送手配まで全ての手続きを、お客様に代わって日本のオフィスから行なっております。
100%品質保証、プライバシーを守る中身のわからない梱包、追跡番号付きの配送で日本全国へお届けします。
参照：
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クロピドリルはいつまで飲み続ける必要がありますか？
クロピドグレルの服用期間は、個人の症状や治療目的によって異なります。急に服用を中止すると凝集亢進作用を引き起こす恐れがあるため、必ず医師の指示に従ってください。
クロピドリルを飲み忘れました。一気に2回分を飲んでも良いですか？
飲み忘れた場合、気がついた時にできるだけ早く服用してください。 ただし、次回服用時間が近い場合、飲み忘れた分は服用せずに1回分を飛ばし、次回に1回分を飲んでください。決して2回分を一度に服用しないでください。
クロピドリルと持病の薬を一緒に飲んでもいいですか？
他に薬などを使っている場合は影響が出る場合があります。服用前に担当医にご確認ください。
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この会社の特徴
ジョンリー製薬（Johnlee Pharmaceuticals）
- インド・ムンバイに本拠地を置く、2011年に創業の製薬会社。
- 錠剤、カプセル、ドライシロップ、経口液剤、徐放性製剤など、1000種類以上の医薬品製剤を製造。
- ISO-9001:2008の認定を受けており、WHOの医薬品の製造管理及び品質管理の厳しい基準ガイドラインに従って医薬品製剤を製造しています。
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