ラピッドインフルエンザA+Bアンチジェンテストカード
¥2,290 – ¥5,890
最終更新日
2025年12月25日
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ラピッドインフルエンザA+Bアンチジェンテストカード。 は 香港 / シンガポール から発送されます。 お届け予定は 2026/01/09, 配送料は ¥300 となります。 ¥9000 以上のご購入で送料無料となります。
| 利用可能な投与量 | 1回分 |
| 製造元 | ボソン・バイオテック（Xiamen Boson Biotech Co., Ltd） |
| 1箱あたりの数量 | 1個 1箱以下の数量の注文の場合、製品のオリジナルの箱なしで商品が送られる場合があります。 |
| 効能 | インフルエンザA型およびB型の感染検査 |
| 副作用 | 無し |
| 生産国 | 中国 |
◆ラピッドインフルエンザA+Bアンチジェンテストカードの特徴
ラピッドインフルエンザA+Bアンチジェンテストカードは、鼻咽頭ぬぐい液、鼻腔ぬぐい液、または鼻腔吸引液中に含まれるインフルエンザA型およびB型ウイルス抗原を、体外において定性的に検出することを目的とした迅速診断用試薬です。
本製品は、鼻咽頭あるいは鼻腔から綿棒を用いて検体を採取して使用でき、臨床現場で一般的に用いられる複数の検体採取方法に適合しています。
検査手技は簡便で、反応時間は15〜20分程度と短く、インフルエンザ感染の有無を迅速に把握する際の補助的ツールとして有用です。
◆ ラピッドインフルエンザA+Bアンチジェンテストカードはこんな方におすすめ
・発熱や呼吸器症状が出現した時点で迅速に抗原の有無を把握したい場合
・医療機関をすぐに受診することが難しい方
・インフルエンザ流行期に自己管理を徹底したい方
・感染拡大の兆候を早めに確認して対策を講じたい方
◆ラピッドインフルエンザA+Bアンチジェンテストカードの使用方法
- 鼻腔または鼻咽頭に綿棒を挿入し、粘膜を軽くこするようにして検体を採取します。
- 採取した綿棒を付属の抽出液に浸して混和し、得られた検体液をテストカードに滴下します。
- 反応時間（約15〜20分）経過後、表示されたラインを確認して結果を判定します。
※使用方法の詳細は、必ず付属の取扱説明書をご確認のうえ指示に従ってください。上記の内容はあくまで一般的な流れを示した参考情報となります。
◆ラピッドインフルエンザA+Bアンチジェンテストカードの使用上の注意
使用前に必ず取扱説明書をよく読み、検体採取の方法、検査手順、判定時間を守ってください。検査カードおよび付属品は1回限りの使用であり、再使用はできません。
陰性であってもインフルエンザを完全に否定するものではなく、臨床的に疑わしい場合は再検査や他の検査法を検討してください。
◆ラピッドインフルエンザA+Bアンチジェンテストカードの保管方法
製品は4℃～30℃で保管してください。
使用期限を過ぎたものや保管状態が不適切なものは使用しないでください。
使用後の検査カードやスワブは感染性廃棄物として適切に処分してください。
品質の低下を防ぐため、元の容器で保存してください。
◆ラピッドインフルエンザA+Bアンチジェンテストカードの個人輸入について
ラピッドインフルエンザA+Bアンチジェンテストカードは、中国のボソン・バイオテックが製造・販売してます。
ベターヘルスは海外医薬品の個人輸入を代行するサービスです。商品の発注、お支払い、輸入・通関手続きなどを一括して代行いたします。日本のオフィスから万全のカスタマーサポート、プライバシーに配慮した中身のわからない梱包、追跡番号付きの配送で日本全国へお届けします。
※製造国に関する情報は、「商品の生産国」からご確認いただけます。
参考：
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ラピッドインフルエンザA+Bアンチジェンテストカードはいつ使うのが正確ですか？
発熱やその他症状が現れてから12時間以上48時間以内が、最も正確な検査結果を得やすいタイミングとされています。
ラピッドインフルエンザA+Bアンチジェンテストカードは痛みはありますか？
鼻の奥（鼻咽頭）の粘膜を、細い綿棒で拭い取って検体を採取するため、ツンとした軽い痛みや違和感を感じることがあります。
ラピッドインフルエンザA+Bアンチジェンテストカードは他の呼吸器ウイルスも検出できますか？
いいえ。本製品はインフルエンザA型およびB型抗原専用であり、RSウイルスや新型コロナウイルスなど他の病原体は検出できません。
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この会社の特徴
ボソン・バイオテック（Xiamen Boson Biotech Co., Ltd）
- 2001年に設立の、中国・福建省厦門市に拠点を構える企業です。
- 体外診断（IVD）の*迅速検査（ラテラルフロー等）を中心に、免疫測定キットや関連原材料を開発・製造しています。
- 製造施設は中国当局（NMPA）により承認されており、ISO 13485:2016 と GMPガイドラインに準拠。原材料〜工程内〜最終製品までが規格（安全性・同一性・品質・純度・安定性等）に適合するよう管理されています。
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