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エチニラ – エチニルエストラジオール

¥4,400 – ¥8,730
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情報更新日 2026年10月7日

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エチニラ – エチニルエストラジオール。 は 香港 / シンガポール から発送されます。 お届け予定は 2026/10/22, 配送料は ¥300 となります。 9,000 以上のご購入で送料無料となります。

利用可能な投与量 エチニルエストラジオール0.05mg(1錠あたり)
製造元 ロイドラボラトリーズ(Lloyd Laboratories)
先発薬 プロセキソール錠
1箱あたりの数量

28錠

1箱以下の数量の注文の場合、製品のオリジナルの箱なしで商品が送られる場合があります。

効能

前立腺癌、閉経後の末期乳癌、月経異常の改善

副作用

不正出血、頭痛、悪心など

生産国 インド , 香港

エチニラ – エチニルエストラジオール 0.05 mg

数量 価格 (1錠あたり) 購入数
336錠¥8,730 (1錠あたり¥26)

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112錠¥4,400 (1錠あたり¥39)

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◆エチニルエストラジオールの効果効能

エチニルエストラジオールは、体内で女性ホルモン(エストロゲン)と同様の作用を示す合成卵胞ホルモン製剤です。視床下部からのLH(黄体形成ホルモン)・FSH(卵胞刺激ホルモン)の分泌を抑制し、血中のテストステロン濃度を低下させる働きがあります。

この作用により、日本では前立腺癌、および男性ホルモン療法に抵抗を示す閉経後の末期乳癌の治療に用いられています。また、海外ではホルモン補充療法(HRT)の一環として、更年期障害に伴うほてりや腟の乾燥などの症状緩和、および月経異常の改善を目的に使用されることがあります。

 

◆エチニラの使用方法

通常、成人はエチニルエストラジオールとして1回0.05〜1.0mgを1日3回経口投与します。

年齢や症状により適宜増減されます。

 

◆エチニルエストラジオールの副作用

主な副作用として、不正出血、経血量の変化、下腹部痛、頭痛、悪心、浮腫などが報告されています。大量を継続投与した場合、高カルシウム血症やナトリウム・体液の貯留があらわれることがあります。

 

◆エチニルエストラジオールの使用上の注意

エストロゲン依存性悪性腫瘍(乳癌、子宮内膜癌など、治療目的での投与を除く)およびその疑いのある方、血栓性静脈炎・肺塞栓症またはその既往歴のある方は使用できません。

心疾患のある方や既往歴のある方は、ナトリウムや体液の貯留により症状が悪化するおそれがあるため注意が必要です。

妊娠中・授乳中の方は、医師の指示に従ってください。

 

◆エチニラの保管方法

高温や直射日光を避けて保管してください。

お子さまの手の届かない場所に保管してください。

使用期限を過ぎたものは服用しないでください。

 

◆エチニラの個人輸入について

エチニラは、ロイドラボラトリーズのインド拠点で製造されている医薬品です。

 

ベターヘルスは海外医薬品・ジェネリック医薬品・美容製品等の個人輸入を代行するサービスです。

商品の発注、お支払い、輸入・通関手続きなどを一括してお客様に代わって行います。日本のオフィスからのカスタマーサポート、プライバシーに配慮した中身のわからない梱包、追跡番号付きの配送で日本全国へお届けします。

 

参考:
プロセキソール錠0.5mgの添付文書情報|KEGG医薬品情報

プロセキソール錠0.5mgの効能・副作用|ケアネット医療用医薬品検索

プロセキソール錠0.5mgの基本情報|日経メディカル処方薬事典

エチニラとプロセキソール錠の違いは何ですか?
どちらも有効成分としてエチニルエストラジオールを含みますが、1錠あたりの含有量や製造元などが異なります。エチニラは1錠に0.05mg、国内のプロセキソール錠は1錠に0.5mgのエチニルエストラジオールを含有しています。
他の薬やサプリメントと一緒に服用できますか?
エチニルエストラジオールは、一部の抗てんかん薬や抗菌薬など、さまざまな薬と相互作用することがあります。また、セント・ジョーンズ・ワートを含む健康食品にも注意が必要です。ほかの薬やサプリメントを使用している場合は、事前に医師や薬剤師へ相談してください。
長期間服用しても大丈夫ですか?
長期間の服用では、血栓症などの副作用が起こることがあります。自己判断で長期間服用せず、服用期間については医師の指示に従ってください。

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この会社の特徴

ロイドラボラトリーズ(Lloyd Laboratories)

ロイドラボラトリーズ(Lloyd Laboratories)

  • 1989年創業、フィリピンに本社を構えるヘルスケア製品・製薬会社。
  • USFDA(米国食品医薬品局)、WHO(世界保健機関)、ISO(国際標準化機構)、医薬品検査条約、医薬品検査協力制度、その他の法定cGMPガイドラインを厳格に遵守。ISO 9001:2015認証も取得。
  • 錠剤、カプセル、液体医薬品、軟膏、注射剤、ソフトゼラチンカプセル、ペレット、定量吸入器、乾燥粉末吸入器、鼻腔スプレーなどの製造を行なっています。

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